规格参数
| 型号 | CQ-HB001 |
|---|---|
| 灭菌方式 | 环氧乙烷灭菌或电子束辐照灭菌（以实物为准） |
| 包装形式 | 纸塑独立包装，外箱为瓦楞纸箱（10/20/50套/箱） |
| 有效期 | 自灭菌之日起3年（具体参数请咨询） |
| 执行标准 | 符合相关国家与行业标准要求（以注册证及技术要求为准） |
| 定制支持 | 组件、规格、标签与包装可按临床需求定制（以双方技术确认为准） |
产品详情
创奇医疗的一次性护理包（型号：CQ-HB001）是一款针对临床基础护理与基础防护需求设计的标准化套装，适用于静脉维护、创面处理、导管固定、基础防护、介入手术辅助及母婴护理等场景。其核心价值在于通过一次性、规范化的组合设计，帮助医疗机构提升护理效率、优化耗材管理并降低交叉感染风险；同时，依托创奇医疗十万级洁净车间与四道品控流程，从原料到成品层层把关，实现批次全程可追溯。需要说明的是，本产品为器械类护理耗材，作用以基础护理与辅助防护为主，不具备诊疗功效，相关搭配请遵循临床规范与医生指导。
产品概述
创奇医疗一次性护理包以临床常用耗材的一体化组合为设计思路，将敷料、胶带、固定装置、防护用品等基础护理物资进行模块化配置，满足多数常规护理操作的即时需求。套装内组件均选用医用级材料，如医用无纺布、PE膜、医用胶粘剂、海绵敷料、吸水垫等，具有良好的生物相容性与使用舒适度。包装采用纸塑独立包装，便于科室存储与发放，减少重复拆包造成的污染与浪费。需要强调的是，本品用于基础护理与辅助防护，具体组件与规格可根据科室需求进行调整。
服务流程与细节
需求对接与方案确认：采购方提出护理包的使用场景、目标操作、患者群体与院感要求，创奇医疗销售与技术团队在1个工作日内完成需求梳理，并给出组件配置、包装形态、标签设计与资质文件的初步方案。
样品试配与确认：根据确认方案提供样品包，支持临床试用与护理流程评估；收集科室反馈后进行微调，确保组件搭配、规格尺寸与操作便利性符合一线使用习惯。
生产排程与过程管控：订单下达后进入排产，十万级洁净车间依照GMP规范组织生产，全自动产线完成灭菌、裁切、组装与包装；过程管控环节对关键工序进行在线监测与记录，保障批次一致性。
质量检测与放行：成品按照检验规程进行物理性能、洁净度与包装完整性检测，所有批次均留样追溯；经出厂放行审核合格后方可发货，并提供相应的批次检验报告与证书资料。
仓储与交付：常规规格常备库存，兰州仓与生产园区协同发货，支持医院直采、经销商分销与OEM代工的不同交付模式。甘肃省内48小时内送达，全国其他地区4-7天交付，具体以实际排产与物流条件为准。
售后与技术支持：到货后提供开箱指导与使用培训，对规格调整、组件更换、标签合规等需求给予快速响应；如出现质量异常，2小时内给出处理建议，必要时安排补发或退换，确保临床使用连续性。
应用场景
- 静脉维护：用于外周静脉留置针贴膜、输液接头保护、维护前后的基础消毒与覆盖。
- 创面处理：适用于浅表创面清洁后的基础敷料固定与保护，配合医生治疗方案使用。
- 导管固定：为导尿管、引流管等提供基础固定与皮肤保护，减少管路移位风险。
- 介入手术辅助：手术野周边的基础隔离与防护，辅助维持术野清洁（具体操作遵循手术规范）。
- 基础防护：病房与门急诊护理操作中的基础隔离与手部防护，配合院感要求执行。
- 母婴护理：产后基础护理与新生儿护理操作的耗材组合，满足常规护理需求。
企业与资质支撑
创奇医疗用品有限公司（品牌简称：创奇医疗）成立于2012年，是专注一次性医疗用品研发、生产与销售的医疗器械生产企业。公司占地70余亩，员工200余人，持有第二类医疗器械生产资质，建有一万平方米十万级洁净生产车间与一千平方米无菌实验室，依照GMP规范组织生产，配套全自动产线，实现从原料、卷材到成品的全链条自主把控。企业获评高新技术企业、科技型中小企业、创新型中小企业，通过ISO13485:2016质量管理体系**，完成美国FDA注册、取得欧盟CE**，同时为当地重特大疫情应急物资协议储备单位。
服务与交付保障
交付模式：支持医院直采、经销商分销与品牌代工（OEM/ODM），可按科室需求进行组件搭配、规格调整与包装定制；常规规格常备库存，定制订单按排产周期交付。
资质与文件支持：提供注册证、生产许可、ISO13485体系证书、批次检验报告、灭菌验证资料（如适用）等合规文件，协助采购方完成招采与备案流程。
响应时效：工作日内咨询2小时内反馈，售后问题2小时内响应；紧急订单与应急需求支持优先排产与加急发运（以双方确认结果为准）。
培训与落地：提供使用指南、护理操作建议与院感配合要点培训，支持科室试配与流程优化，减少试用阶段的磨合成本。
规格参数
- 型号: CQ-HB001
- 灭菌方式: 环氧乙烷灭菌或电子束辐照灭菌（以实物为准）
- 包装形式: 纸塑独立包装，外箱为瓦楞纸箱（10/20/50套/箱）
- 有效期: 自灭菌之日起3年（具体参数请咨询）
- 执行标准: 符合相关国家与行业标准要求（以注册证及技术要求为准）
- 定制支持: 组件、规格、标签与包装可按临床需求定制（以双方技术确认为准）
联系与咨询：李经理 13806439945。地址：甘肃省（具体厂区/办公地址请来电索取）。如需样品、资料或报价，欢迎来电或来函洽谈，我们将依据临床需求提供适配的护理包方案与交付计划。